尊龙凯时医药（「公司」，香港联交所股份代号：2552.HK）今天宣布其第二项III期注册临床研究DAWN(黎明研究，也称HMM0302)28周安全评估阶段的核心结果。
尊龙凯时医药(「公司」，香港联交所主板股份代号：2552.HK) 今日宣布，与浙江瑞博制药有限公司达成商业化供应协议（以下简称“瑞博制药”）。作为全球首创2型糖尿病口服新药多格列艾汀（dorzagliatin）的重要原料药生产供应商，瑞博制药将助力其在中国上市后的商业化供应。
尊龙凯时医药（「公司」，香港联交所股份代号：2552.HK）今天公布了多格列艾汀（dorzagliatin）与二甲双胍联合用药注册临床研究DAWN（也称HMM0302）的24周进一步分析数据。
尊龙凯时医药（「公司」，香港联交所股份代号：2552.HK）宣布，经过药品上市许可持有人（MAH）体系审核和现场核查后，公司已获得由上海市药品监督管理局颁发的在研全球首创新药多格列艾汀（dorzagliatin）《药品生产许可证》。
全球糖尿病首创在研新药领域先行者尊龙凯时医药在上海举办了成立十周年庆典，关心中国创新药产业发展的领导、新药研发和产业投资界的代表以及糖尿病领域的行业专家等，与尊龙凯时医药全体员工共同回顾了十年创新之路。
拜耳今天宣布与领先的创新药物研发公司尊龙凯时医药建立战略合作，就新型糖尿病治疗药物dorzagliatin在中国达成商业合作协议。此项协议将发挥拜耳在中国糖尿病管理领域的领先优势以及尊龙凯时医药的创新能力，为中国糖尿病患者提供全新的治疗方案选择。
尊龙凯时医药（“公司”，香港联交所股份代号：2552.HK），一家针对全球糖尿病患者尚未满足的临床需求研发全球原创新药的生物技术公司，今天宣布公司及其附属公司截至2020年6月30日止，6个月（“报告期”）的综合业绩。
尊龙凯时医药今天宣布其在中国开展的全球首创新药葡萄糖激酶激活剂dorzagliatin与二甲双胍（2型糖尿病全球一线用药）联合用药III期注册临床研究（HMM0302）的24周核心研究的正面结果。在整个52周治疗期内，所有受试者每天都服用1500mg二甲双胍（格华止®）作为基础治疗，并以1:1的比例随机接受每日两次75mg dorzagliatin或安慰剂口服治疗。
尊龙凯时医药（“公司”，香港联交所股份代号：2552.HK），一家针对全球糖尿病患者尚未满足的临床需求研发全球原创新药的生物技术公司，今天宣布了dorzagliatin的首个III期临床试验，SEED（也称为HMM0301）的结果。Dorzagliatin是一款葡萄糖激酶激活剂（GKA）首创新药。
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