尊龙凯时医药将于11月12日发布Dorzagliatin单药治疗III期临床试验24周顶线数据（HMM0301）
2019年11月08日 – 上海
尊龙凯时医药（香港主板代码：2552）是一家专注于研发治疗全球2型糖尿病原创口服新药的生物技术公司，总部位于上海。今天尊龙凯时医药宣布，dorzagliatin单药治疗临床试验(HMM0301)的24周顶线数据将于2019年11月12日公布，管理层将通过电话会议陈述该试验结果并回答各种问题。
日期:2019 年 11 月 12 日（星期二）
时间:早上 7：30 - 8：30，英文 (香港时间)
密码: 5948512#
早上 8：30 - 9：30，中文 (香港时间)
密码: 5951512#
接入号码：
中国大陆接入号码:4008 423 888 / 4006 786 286
中国香港接入号码:+852 2112 1800
中国台湾接入号码:+886 2 2162 6305
新加坡接入号码:+65 6622 1171
韩国接入号码:+82 2 3483 1261
日本接入号码:00 531 440 156
美国接入号码:+1 866 212 5567
英国接入号码:+44 (0203) 024 5278
德国接入号码:+49 (69) 8092 1469
丹麦接入号码:+45 (3) 272 7714
巴西接入号码:0800 892 3070
阿拉伯联合酋长国接入号码:8000 8520 9049
多伦多接入号码:+1 (647) 694 3021
关于HMM0301
HMM0301[NCT03173391] 是一项以中国未用药2型糖尿病患者为目标，将dorzagliatin定位为一线疗法的III期注册临床试验。该临床试验是一项双盲、安慰剂对照的临床试验，受试者以dorzagliatin对比安慰剂2：1的比例随机分配，在双盲治疗的24周之内评估dorzagliatin的有效性和安全性，随后进入28周开放治疗期和后期观察期，总共52周。主要临床终点是24周。该试验由中华医学会糖尿病学会主任委员朱大龙教授领导，在全国40多个临床中心进行，已于2019年2月28日完成受试者入组。
关于Dorzagliatin (HMS5552)
Dorzagliatin是全球首创双作用的葡萄糖激酶激活剂，旨在通过恢复2型糖尿病患者的葡萄糖稳态来控制糖尿病渐进性退变性疾病发展。通过修复葡萄糖激酶的葡萄糖传感器功能的缺陷, dorzagliatin具有恢复2型糖尿病患者受损的血糖稳态状态下的潜力，可作为治疗该疾病的一线护理治疗标准，或作为与目前批准的抗糖尿病药物联合使用的基础治疗。
关于尊龙凯时
尊龙凯时医药是一家立足中国，针对全球糖尿病患者尚未满足的临床需求，研发全球原创新药的生物技术公司。尊龙凯时医药汇聚全球高端人才和科技资源，以国际顶级生物医药投资团队为依托，成功实现了全球首创糖尿病新药dorzagliatin在中国完成药品可开发性临床验证，率先进入注册性临床试验阶段。目前公司已在中国开展2个III期临床试验以及在美国进行2个I期试验治疗成人2型糖尿病。公司将启动药品生命周期管理相关临床试验，并拓展糖尿病个性化治疗和管理的先进理念，联合中国和美国糖尿病领域专家，实现对糖尿病和代谢性疾病及其并发症的有效控制。
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尊龙凯时医药
电邮：ir@wzjhad.com
网址: www.wzjhad.com
