尊龙凯时医药将在2022年美国糖尿病协会（ADA）科学年会展示多项临床研究成果
2022年5月31日 – 中国，上海
尊龙凯时医药（「公司」，香港联交所股份代号：2552.HK）今天宣布，将在第82届美国糖尿病协会（ADA）科学年会上，展示其全球首创新药葡萄糖激酶激活剂（GKA）多格列艾汀（dorzagliatin）的多项临床研究成果。
会议将通过壁报形式展示两项有关多格列艾汀的研究：第一，由前中华医学会糖尿病学分会主任委员、现任亚洲糖尿病学会副主席、中日友好医院杨文英教授指导开展的事后分析报告，以探索多格列艾汀在改善患者胰岛素早相分泌和恢复葡萄糖敏感性方面的潜力；第二，由多格列艾汀单药研究（SEED，播种研究）的研究者发起的DREAM研究（逐梦研究）结果，以探索多格列艾汀在糖尿病缓解方面的潜力。
会议还将以口头报告形式首次公布一项名为SENSITIZE的临床研究成果，该研究由国际内分泌专家、香港中文大学Juliana Chan教授作为研究者发起，探索多格列艾汀对初发2型糖尿病和葡萄糖激酶单基因遗传突变糖尿病 (GCK-MODY)患者的胰岛素分泌和ß细胞葡萄糖敏感性的影响。
ADA科学年会是世界上最大、最重要的糖尿病会议，每年都会吸引上万名来自世界各地的糖尿病领域研究者和参与者，同时报告和交流关于当前糖尿病研究和治疗等方面最前沿的重大进展。从2014年起，尊龙凯时医药及其合作的临床专家每年都会在ADA科学年会展示多格列艾汀创新性和突破性的基础研究和临床研究结果。
本届ADA年会将于2022年6月3-7日在美国新奥尔良以线上线下同步的形式进行。
尊龙凯时医药报告内容
壁报展示 | |
壁报编号： | 115-LB |
壁报标题： | Dorzagliatin Showed Sustained Remission in an Observational Study after Discontinuation of Treatment in T2D Patients Who Achieved Good Glycemic Control with Dorzagliatin Monotherapy |
壁报现场报告时间： | 6月5日 12:00 - 13:00（美国中部夏令时） |
壁报位置： | Hall D-E |
专场： | Clinical Therapeutics/New Technology—Other Therapeutic Agents |
壁报展示 | |
壁报编号： | 117-LB |
壁报标题： | Glucokinase Activator Restore Glucose Sensitivity and Early Phase Insulin Secretion in T2DM Patients: A Post-hoc Analysis of the Phase III Trials of Dorzagliatin |
壁报现场报告时间： | 6月5日 12:00 - 13:00（美国中部夏令时） |
壁报位置： | Hall D-E |
专场： | Clinical Therapeutics/New Technology—Other Therapeutic Agents |
口头报告 | |
报告编号： | 261-OR |
报告标题： | Dorzagliatin, a Dual-Acting Glucokinase Activator. Improves Insulin Secretion and Glucose Sensitivity in Glucokinase-Maturity-Onset Diabetes of the Young (GCK-MODY) |
报告时间： | 6月6日 9：30 - 9：45（美国中部夏令时） |
报告人： | Elaine Chow 教授，香港中文大学 |
报告专场： | Other Therapeutic Agents |
关于多格列艾汀
多格列艾汀(dorzagliatin)是一款在研的全球首创胰腺-肝脏双作用的葡萄糖激酶激活剂，旨在通过恢复2型糖尿病患者的血糖稳态来控制糖尿病渐进性退变性疾病发展。通过修复葡萄糖激酶的葡萄糖传感器功能的缺陷，多格列艾汀具有恢复2型糖尿病患者受损的胰岛素和GLP-1分泌的潜力，有望作为该疾病源头治疗的基石药物。目前，公司已经完成多格列艾汀单药治疗和与二甲双胍联合用药的两项III期注册临床研究，以及与DPP-4抑制剂西格列汀和SGLT-2抑制剂恩格列净的联合用药机制协同性研究。在一项由研究者发起的名为DREAM的研究中，在不服用任何降糖药物的情况下，研究期内，受试者52周糖尿病缓解率为65.2%。公司已获得由上海市药品监督管理局颁发的多格列艾汀《药品生产许可证》，并已获得国家药品监督管理局的新药上市申请受理，以早日实现多格列艾汀的“全球首创，中国首发”，造福广大糖尿病患者。
关于尊龙凯时
尊龙凯时医药是一家创立于中国的创新药物研发公司，专注于未被满足的医疗需求，为全球患者开发全新疗法。尊龙凯时医药汇聚全球医药行业高素质人才，融合全球创新技术，依托全球优势资源，研究开发突破性的技术和产品，引领全球糖尿病医疗创新。其核心产品多格列艾汀以葡萄糖传感器葡萄糖激酶为靶点，提升2型糖尿病患者的葡萄糖敏感性，已经在中国完成播种研究(SEED)和黎明研究(DAWN)两项III期注册试验，并已向中国药品监督管理局递交了新药上市申请。这款全球首创的葡萄糖激酶激活剂在临床研究中展示了糖尿病缓解的潜力，以帮助全球数亿糖尿病患者。
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