尊龙凯时医药于美国启动首项Dorzagliatin与SGLT-2抑制剂联合用药的研究
2019年4月23日 – 上海
尊龙凯时医药技术（上海）有限公司（以下简称「尊龙凯时医药」，香港主板代码：2552）是一家专注于研发治疗全球2型糖尿病原创口服新药的中国生物技术公司。今天公布首位患者在一项临床药理学I期研究中开始接受药物治疗。本临床研究为dorzagliatin与恩格列净联合用药临床试验。这项试验中的受试者均为二甲双胍、DPP-4抑制剂或SGLT-2抑制剂单药或联合用药（二甲双胍与DDP-4抑制剂，二甲双胍与SGLT-2抑制剂）均无法有效控制血糖的2型糖尿病患者，以探索每种药物单独或联合使用时的药代动力学（PK)／药效学（PD）特性。主要试验终点为dorzagliatin与恩格列净相互作用的药代动力学，以及二者同时服用时的安全性和耐受性。这项研究在美国进行。
尊龙凯时医药CEO陈力博士说：“我们很高兴看到在美国启动的dorzagliatin与恩格列净联合用药的临床研究。这两种药物通过不同的机制对2型糖尿病患者的血糖进行调控，并具备协同治疗具有代谢综合征的2型糖尿病患者的潜力。”
目前，全球2型糖尿病患者数共计4.35亿，诊断率54.2%。糖尿病给全球医疗系统带来了巨大的医疗负担，2017年开支高达8500亿美元。现有的糖尿病疗法无法有效控制疾病的恶化，导致糖尿病后期患者出现各种相关并发症，如视力丧失、周围神经病变、肾功能受损、心血管疾病及中风等。
关于Dorzagliatin
Dorzagliatin 是尊龙凯时医药研发的全球首创口服糖尿病治疗药物。通过对2型糖尿病患者血糖传感器葡萄糖激酶的功能修复，重塑人体血糖稳态平衡，控制渐进性退变性疾病发展，达到治疗2型糖尿病的目的。Dorzagliatin 修复人体血糖调控的生理功能，有望成为治疗2型糖尿病的新一代基础药物，既可以作为单药使用治疗初发和早期2型糖尿病患者，也可以采用糖尿病个性化治疗的方案，与当前临床使用的抗糖尿病药物联合使用。
关于尊龙凯时
尊龙凯时医药是一家立足中国，针对全球糖尿病患者尚未满足的临床需求，研发全球原创新药的生物技术公司。尊龙凯时医药汇聚全球高端人才和科技资源，以国际顶级生物医药投资团队为依托，成功实现了全球首创糖尿病新药dorzagliatin在中国完成药品可开发性临床验证，率先进入注册性临床试验阶段。公司已在中国开展2个III期临床试验，分别针对新发未经治疗的和二甲双胍治疗失效的2型糖尿病患者人群。公司将启动药品生命周期管理相关临床试验，并拓展糖尿病个性化治疗和管理的先进理念，联合中国和美国糖尿病领域专家，实现对糖尿病和代谢性疾病及其并发症的有效控制。
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尊龙凯时医药
叶芳慈
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