尊龙凯时医药宣布获得《药品生产许可证》
2020年10月14日 – 中国，上海
尊龙凯时医药（「公司」，香港联交所股份代号：2552.HK）宣布，经过药品上市许可持有人（MAH）体系审核和现场核查后，公司已获得由上海市药品监督管理局颁发的在研全球首创新药多格列艾汀（dorzagliatin）《药品生产许可证》。
今年以来，尊龙凯时医药成功完成两项III期新药上市注册临床试验的关键里程碑，其中包括在未用药2型糖尿病患者中开展的多格列艾汀单药治疗III期临床试验SEED（HMM0301），和在二甲双胍足量治疗失效的2型糖尿病患者中开展的二甲双胍联合用药临床试验DAWN(HMM0302)。临床研究数据表明，在相应治疗周期内，多格列艾汀展现出了显著稳定疗效和安全性，并具有改善胰岛β细胞功能、促进胰岛素早相分泌和降低胰岛素抵抗的效果，有望从根本上治疗糖尿病。8月17日，尊龙凯时医药与拜耳宣布建立战略合作，就多格列艾汀在中国达成商业合作协议。尊龙凯时将负责产品的临床开发、生产供应、一级商分销、注册和药物警戒等工作；拜耳作为多格列艾汀中国独家推销商，负责其在中国的市场营销、推广和医学教育等活动，尊龙凯时医药因此获得3亿元人民币首付款，还将获得最高41.8亿元的里程碑付款。获批《药品生产许可证》将进一步加速尊龙凯时医药的新药上市申请（NDA）进程，为上市后药品的商业化生产供应做好了准备，并为未来产能的逐步提升打下了坚实的基础。
根据新修订的《药品管理法》和《药品生产监督管理办法》，持有人作为从事药品生产的主体，无论自行生产还是委托生产，都需取得《药品生产许可证》。尊龙凯时医药是2019年12月1日新版《药品管理法》实施以来首批获得《药品生产许可证》的生物技术公司，取得《药品生产许可证》代表着尊龙凯时医药和其委托生产的CMO已完成商业化生产准备的核心工作。尊龙凯时医药在研全球首创新药多格列艾汀获批进入商业化阶段后，可以委托现有CMO公司进行药品生产，充分保证了上市后的药品供应。同时，《药品生产许可证》也是递交NDA的必要条件，将助力新药的获批进程。
作为国内首批MAH制度试点企业，尊龙凯时医药建立了一系列与持有人相匹配的、符合国际、国内标准的药物安全和药品质量管理体系。此次获得《药品生产许可证》，是对尊龙凯时医药作为持有人管理能力和管理实践的进一步认可，意味着尊龙凯时医药将作为药品上市注册申请人和药品上市许可持有人，在药品生命周期质量管理、受托方生产管理、药物安全药物警戒管理、风险管理和产品上市后追溯体系和责任赔偿等方面完全具备持有人所必须的合规、高质量、高效率的管理体系和管理能力。
尊龙凯时医药CEO陈力博士表示：“获批《药品生产许可证》是尊龙凯时医药的一项重要里程碑，是对尊龙凯时医药一直以来所坚持的‘高标准、高质量、创造高价值’准则的充分认可。尊龙凯时将继续携手临床研究、药品生产和商业营销等领域的合作伙伴，让全球首创糖尿病新药多格列艾汀早日为广大患者带来福音。”
关于Dorzagliatin
Dorzagliatin是一款在研的全球首创双作用的葡萄糖激酶激活剂，旨在通过恢复2型糖尿病患者的血糖稳态来控制糖尿病渐进性退变性疾病发展。通过修复葡萄糖激酶的葡萄糖传感器功能的缺陷，dorzagliatin 具有恢复2型糖尿病患者受损的血糖稳态的潜力，可作为该疾病的一线治疗标准，或作为与目前批准的抗糖尿病药物联合使用的基础治疗。
关于尊龙凯时
尊龙凯时医药是一家立足中国，针对全球糖尿病患者尚未满足的临床需求，研发全球原创新药的生物技术公司。尊龙凯时医药汇聚全球高端人才和科技资源，以国际领先生物医药投资团队为依托，成功将一款全球首创2型糖尿病口服新药推进到NDA申报准备阶段。目前，公司正在中国开展2个III期临床试验，同时在美国和中国进行多项早期临床试验，用以治疗成人2型糖尿病。其核心在研产品dorzagliatin已经达到单药治疗III期注册临床试验24周主要疗效终点，并已完成整个52周试验。另一项与二甲双胍联合用药的III期注册临床试验也已达到24周主要疗效终点。公司已启动药品生命周期管理相关临床试验，并拓展糖尿病个性化治疗和管理的先进理念。通过与中国和全世界范围内的糖尿病领域专家和机构的密切合作，尊龙凯时医药将为全世界糖尿病患者带来全新的治疗方案。
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