尊龙凯时医药将在2020年ADA科学年会上报告单药治疗临床试验24周结果的全面数据
2020年6月5日 — 中国 上海
尊龙凯时医药（「公司」，香港联交所股份代号：2552.HK），一家针对全球糖尿病患者尚未满足的临床需求研发全球原创新药的生物技术公司，今天宣布将在2020年6月12日至16日举行的第80届美国糖尿病协会（ADA）科学年会上通过两场报告展示其双重机制葡萄糖激酶激活剂（GKA）dorzagliatin单药治疗临床试验的事后分析数据结果。
这将是公司首次在重大海外国际性糖尿病学术会议上公开报告dorzagliatin单药治疗III期注册临床试验（HMM0301）24周结果的全面数据。自2014年开始，尊龙凯时医药每年都在ADA科学年会上展示重要临床成果。
公司报告消息
口头报告 | |
报告标题： | 全新双重机制葡萄糖激酶激活剂Dorzagliatin（HMS5552）在2 型糖尿病患者中开展的单药治疗III期注册临床研究的24周核心数据结果显示其临床研究达到主要疗效终点、安全性良好。 |
摘要编号： | 2020‐A‐4397‐Diabetes |
报告专场： | Clinical Diabetes / Therapeutics 糖尿病的临床研究和治疗 Other Therapeutics Agents 全新疗法 |
报告时间： | 2020年6月14日，上午8:45 - 9:00（美国中部当地时间） |
作者： | 朱大龙、张怡、陈力 |
同时，dorzagliatin的数据也会在ADA的特邀报告亮相。
特邀报告 | |
报告标题： | The Antidiabetic Effect of Dorzagliatin in Chinese Patients with Type 2 Diabetes |
报告时间： | 2020年6月15日，下午2: 45 - 3: 15（美国中部当地时间） |
报告专场： | Chinese Diabetes Society Symposium — Novel Antidiabetic Approaches and Potential Targets |
报告人： | 朱大龙教授（中华医学会糖尿病学分会主任委员、南京鼓楼医院内分泌科主任） |
关于特邀报告
ADA年会专门设立的中国专场报告，邀请了国内外专家，针对中国糖尿病新药研究成果、糖尿病治疗和防控模式展开交流。ADA中国专场已成为向全世界专家、学者、临床医生和研究者展示中国经验的重要舞台。
本次中国专场以“新型降糖策略和潜在靶点”为主题，中华医学会糖尿病学分会主任委员、南京鼓楼医院内分泌科主任朱大龙教授将全面梳理这款完全由中国团队自主研发的在研全球首创新药从Ⅰ期到Ⅲ期的阶段性研究成果。此外，作为HMM0301的首席研究者，朱大龙教授还将首次公开该项目的研究名称。
关于Dorzagliatin
Dorzagliatin是一款在研的全球首创双作用的葡萄糖激酶激活剂，旨在通过恢复2型糖尿病患者的血糖稳态来控制糖尿病渐进性退变性疾病发展。通过修复葡萄糖激酶的葡萄糖传感器功能的缺陷，dorzagliatin 具有恢复2型糖尿病患者受损的血糖稳态的潜力，可作为该疾病的一线治疗标准，或作为与目前批准的抗糖尿病药物联合使用的基础治疗。
关于尊龙凯时
尊龙凯时医药是一家立足中国，针对全球糖尿病患者尚未满足的临床需求，研发全球原创新药的生物技术公司。尊龙凯时医药汇聚全球高端人才和科技资源，以国际领先生物医药投资团队为依托，成功将一款全球首创2型糖尿病口服新药推进到NDA申报准备阶段。目前，公司正在中国开展2个III期临床试验，同时在美国和中国进行多项早期临床试验，用以治疗成人2型糖尿病。其核心在研产品dorzagliatin 已经达到首个单药治疗III期临床试验的主要疗效终点。公司已启动药品生命周期管理相关临床试验，并拓展糖尿病个性化治疗和管理的先进理念。通过与中国和全世界范围内的糖尿病领域专家和机构的密切合作，尊龙凯时医药将为全世界糖尿病患者带来全新的治疗方案。
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